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常见问答

压力表检定保障新冠疫苗生产计量准确性
发布时间:2022-01-17 13:38浏览次数:

在新冠疫苗生产过程中,需要监测过滤前后的压力,过滤系统会定期在高压灭菌器中进行灭菌,在 121°C 的饱和蒸汽条件下,并配备配套的测量仪器。由于普通压力表测量压力时被测介质在压力表内部不流动,容易重复污染,因此普通压力表难以满足这个要求。隔膜压力表则能很好的解决这个问题,由于它们的纯机械压力传输以及它们的高过载安全性,它们保证了连续和安全的压力测量。这些压力表使用干式测量单元运行,这消除了产品被任何传动液污染的风险。为保证隔膜压力表量值准确,在使用前需要经过压力表检定装置检验合格。

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HSIN6000A全自动压力校验台采用标准化设计,模块化整合,组态灵活,专业高效的综合型校准设备。整体化设计布局,集造压、测试、采集、处理为一体。多量程、多介质自动造压,调压。造压部分有真空、微压、气压、液压、水压五个单元可选,各量程之间完全独立,既可组合发挥功能,也可单独灵活使用。广泛应用于校验各种普通压力表、精密压力表、隔膜压力表、压力变送器、压力开关、压力传感器等工业过程仪表,有效保证隔膜压力表的准确性,为新冠疫苗生产提供加量保障。

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